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纯合或相同基因的概率，称为近婚系数。
亲缘相近的个体间的通婚。
一对夫
，如在曾祖父以下世代有共同祖先，就算是近亲结婚。
表兄妹结婚，就是较常见的近亲结婚。
在基因编辑技术出现以前，大多数国家都不鼓励近亲结婚，甚至禁止近亲结婚。
近亲结婚，后代的死亡率高，并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。
这是由于近亲结婚的夫，从共同祖先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐
有害基因在后代中相遇（即纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。
据世界卫生组织估计，
群中每个约携带５-６种隐遗传病的致病基因。
而在随机婚配（非近亲婚配）时，由于夫两无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐致病基因不同，因而不易形成隐致病基因的纯合体（患者）。
而在近亲结婚时，夫两携带相同的隐致病基因的可能很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。
对于一些隐遗传病，近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。
此外，高血压、
分裂症、先天心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病，在近亲结婚所生子
的发病率也明显高于非近亲结婚。
因此近亲结婚必须事先进行登记，双方必须完成全图谱的基金检测，基因改造，以求彻底消除隐遗传病发病率，这是提高后代
素质的有效措施，是优生的核心内容之一。
看到这里，没有太多生物学知识的我，也是似懂非懂的，反正妈妈和护士让我来体检，那我就体检就是了。
婚检手册后面的内容，就是男婚检的各种必备项目。
还没等我仔细看。
走廊里就响起了我的叫号。
来了一个穿着
红护士服的小姐，拿起我的体检表夹到塑料板子上，带着我穿梭于各个科室。
第１项、全身检查小小的医务室内，穿着白大褂的老大爷医生，给我做了一般的全身检查，主要是问答的方式，粗略了解我的心、肺、肝、肾等重要脏器有无异常和病史，
眼观察我的整体发育
况，这些检查对发现影响婚育的直观疾病、智力缺陷、外观残疾，也是非常必要的。
另外，医生询问我有无遗传疾病的家族史，有无遗传疾病，是否患急、慢疾病等，那我自认为是一个健康的ｂｏｙ，很快就结束了这个科室。
第２项、生殖器检查「检查生殖器，这对于婚检，这是很重要的检查步骤，许多青年不愿意接受这一项检查，其实，你面对的是医生，你的隐私在体检中心，会得到充分的保密和尊重」护士小姐解释道，「男检查主要是检查
茎、睾丸等生殖器有无炎症，有无发育不良；如有特殊况，医生会向你们提出进一步检查的建议。
懂么？」我似懂非懂的点了点
。
「那就进去吧」护士小姐推开了检查室的门。
我闪身进去，却发现是一个老太太医生带着橡胶手套，隔着厚厚的眼镜片，盯着我。
「小伙子，请把内裤全部脱掉，躺到床上。
很快就检查完了」。
「好……好的」我顺从的脱光了裤子。
躺倒蓝色的床上。
「双腿蜷起来，呈Ｍ形」医生说道。
我愣了一下，就只得照办，把伸直的腿蜷起来。
「哎呦！把腿分开啊，夹着
，让我怎么检查呢？」老太太说教着。
「奥，好，好的」我分开双腿，做瑜伽时勃起的
，早已蜕变回萎靡的软绵的状态。
医生老用冰凉的手套，捏着我包皮，捄起来我的，左右晃了晃。
看了看我的两颗蛋蛋的大小。
「嗯，蛋蛋大小正常吧」医生在体检表上选项打钩。
「１１岁了啊。
有一些毛了，能勃起么？」医生老太问我。
「能，能勃起……」我尴尬的答道。
「嗯，整体长度也不错，包皮刚开始翻开，还有一点粘连的感觉，你自己小便的时候，可以自己前后撸动几次，直到包皮能褪下，
能完全露出来，懂不？」医生老太犀利的眼，透过眼镜片，显得有点滑稽。
「奥，好的，我记住了」我应付着医生的训话。
医生老太又提溜着我的，揉捏、搓弄、观察了一阵子，「除了包皮打不开，其他都是正常」「你要是自己无法打开包皮，就让你妈妈帮你打开，记得告诉她！」医生老太结束了检查，打了几个勾勾，「行了，穿裤子，走吧」「记住了，我会告诉我妈的」我赶紧穿上裤子，带着体检板子，都出科室。
第３项、辅助检查护士带着我，又是抽血，又是验尿。
常规必检项目包括：血
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