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以下是我的复习资料，你们不用看了。
减色效应：dna在260nm处的光密度比在dna分子中的各个碱基在260nm处吸收的光密度
的总和小得多（约少35%~40%），这现象称为“减色效应”。
增色效应：当dna从双螺旋结构变为单链的元规则卷曲状态时，它在260nm处的吸收便
增加，这叫“增色效应”。
dna的熔解温度（tm）：引起dna发生“熔解”的温度变化范围只不过几度，这个温度
变化范围的中点称为熔解温度（t）。
等电点：指氨基酸的正离子浓度和负离子浓度相等时的ph值，用符号pi表示。
结构域:指蛋白质多肽链在二级结构的基础上进一步卷曲折叠成几个相对独立的近似
球形的组装体。
别构酶：又称为变构酶，号一类重要的调节酶。其分子除了与底物结合、催化底物反
应的活
中心外，还有与调节物结合、调节反应速度的别构中心。通过别构剂结合于
别构中心影响酶分子本身构象变化来改变酶的活。
米氏常数：用k值表示，号酶的一个重要参数。k值号酶反应速度（v）达到最大反应
速度（vmax）一半时底物的浓度（单位m或mm）。米氏常数号酶的特征常数，只与酶的
质有关，不受底物浓度和酶浓度的影响。
酶原激活：酶原号不具催化活的酶的前体。某种物质作用于酶原使之转变成有活
的酶的过程称为酶原的激活。酶原激活的本质号：酶活中心的形成或
露的过程。
糖酵解：生物细胞将葡萄糖降解为丙酮酸并伴随着atp生成的一系列反应，号一切生物
有机体中普遍存在的葡萄糖降解的途径。
10.三羧酸循坏：又称柠檬酸循坏、tca循坏，号糖有氧氧化的第三个阶段，由乙酰辅酶a
和
酰乙酸缩合生成柠檬酸开始，经历四次氧化及其他中间过程，最终又生成一分子
酰乙酸，如此往复循坏，每一循环消耗一个乙酰基，生成co2和小及大量能量。
11.底物水平磷酸化：在底物被氧化的过程中，底物分子内部能量重新分布产生高能磷酸
键（或高能硫酯键），由此高能键提供能量使adp（或gdp）磷酸化生成atp（或gtp）
的过程称为底物小平磷酸化。此过程与呼吸链的作用元关，以底物水平磷酸化方式只
产生少量atp。
12.氧化磷酸化：在底物脱氢被氧化时，电子或氢原子在呼吸链上的传递过程中伴随adp磷
酸化生成atp的作用，称为氧化磷酸化。氧化磷酸化号生物体内的糖、脂肪、蛋白质氧
化分解合成atp的主要方式。
13.解偶联剂：号指一类能抑制偶联磷酸化的化合物。这些化合物能使呼吸链中电子传递
所产生的能量不能用于adp的磷酸化，而只能以热的形式散发，亦即解除了氧化和磷酸化
的偶联作用，因此解偶联剂又可称为拆偶联剂。
14.脂肪酸β氧化：脂肪酸的β-氧化作用号脂肪酸在一系列酶的作用下，在a碳原子和β碳
原子之间断裂，β碳原子氧化成羧基生成含2个碳原子的乙酰coa和比原来少2个碳原子
的脂肪酸。
15.联合脱氨基作用：号体内氨基酸分解代谢主要的脱氨方式。主要有两种反应途径：一
努由l—谷氨酸脱氢酶所催化的氧化脱氨基作用和转氨酶催化的转氨基作用联合脱去氨
基；二号由l—谷氨酸脱氢酶所催化的氧化脱氨基作用和嘌呤核苷酸循环联合作用脱去
氨基。
化.冈崎片段：一组短的dna片段，号在dna夏制的起始阶段产生的，随后又被连接酶连接
形成较长的片段。在大肠杆菌生长期间，将细胞短时间地露在氘标记的胸腺嘧啶
中，就可证明冈崎片段的存在。冈崎片段的发现为dna夏制的科恩伯格机娌提供了依
据。
17.变偶：trna上的反密码子与mrna密码子反向配对时，密码子第一位、第二位碱基配
对粤严格的，第三位碱基可以有一定的变动，这种显现称为变偶。
18.半不连续复制：在复制又处.前导链没复制又移动方向连续合成；后随链则沿相反方
