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原料是双溴取代的nt单元，硝酸以及三氟甲磺酸。
其中，三氟甲磺酸是新试剂。
它又称三氟甲烷磺酸，易溶于水，低毒，用途广泛，是最强的有机酸之一，具有强腐蚀
、吸湿，广泛用于医药、化工等行业。
从分子结构来讲，三氟甲磺酸就是硫酸分子中的一个氢原子被三氟甲基取代的产物，酸比100%浓度的硫酸还要强。
在很多场合三氟甲磺酸可以替代传统的硫酸，盐酸等传统无机酸，起到优化改进工艺的作用。
考虑到nt单元比较便宜，而且这次最后要合成四种材料，对原料的需求比较多，再加上y系列材料的光电能，是已经经过模拟实验室验证过的，许秋也在模拟实验室中预演过相关的合成实验，因此他果断进行大批量合成。
首先，从烘箱中取出一只洗净烘
的两
烧瓶。
然后，称取反应物nt单体，10克，装
反应瓶。
接着，吸取浓硝酸，35毫升，加反应瓶。
最后，吸取三氟甲磺酸，5毫升，加反应瓶。
在用一次滴管添加三氟甲磺酸的时候，许秋发现这玩意也会像发烟硫酸、发烟硝酸一样在空气中发烟，大概是因为它继承了硫酸的吸水的缘故。
这步硝基化反应的难度并不大，因为对于双溴取代的nt单元，这种反应位点比较少的材料来说，可能发生的副反应比较少。
但如果反应位点比较多的话，硝基化反应就有些难度了。
比如许秋之前在做3d-pdi的时候，有一次做硝基化反应，结果直接合成出来若种产物，且完全无法分离提纯，实验直接失败。
晚上，许秋处理好产物，用过柱子的方法进行提纯，这一步的产率很高，达到了93%。
不过，由于时间的关系，没办法继续进行第二步的反应。
主要是江弯这边没有床铺可以休息，因此必须赶在末班校车前结束实验，不然就只能打车或者骑着单车回邯丹校区了。
邯丹校区和江弯校区并不远，骑单车的话，据孙沃说半个小时就能到，不过许秋并没有尝试过，他暂时也不想尝试。
而孙沃之所以知道，是因为他学后没有申请学生宿舍，依然保持着之前暑假时候每天骑车回家的习惯，对骑行这方面比较了解。
也不知道孙沃是单纯为了省每年一两千的住宿费，还是为了锻炼身体，或者有其他什么原因。
周二，许秋再次前往江弯校区。
继续第二步的反应，将昨
的反应物和单三甲基锡取代的tt单元反应。
这一步是小分子的stille反应，副反应也不多，只需要尽可能的让所有的反应物全部都反应完毕即可，相对比较容易。
因此，许秋直接使用微波反应器，提供一个比较剧烈的反应条件，这样可以同时提升反应的产率，并缩短反应所需要的时间。
下午，许秋拿到粗产物，经过滤、旋蒸、过柱子，得到橘红色的产物，产率82%。
继续第三步反应，也就是硝基的还原。
用到的是提纯后的第二步产物和磷酸三乙酯，邻二氯苯作为反应溶剂，需要加热回流过夜。
这一步反应也不难，只需要小心的把各个试剂加反应瓶中，然后搭建好设备即可。
唯一值得一提的是这次用到的新试剂，磷酸三乙酯，是一种无色
体，粘度较小，微带水果香味。
许秋当时在买药品的时候，差点错买成亚磷酸三乙酯。
这是因为亚磷酸三乙酯（triethyl phosphite）和磷酸三乙酯（triethyl phosphate）的英文名字实在是太像了，只有一个字母“i”和“a”的区别。
从这方面来看，中文的药品名称还是比较有优势的，多了一个“亚”字，一眼就能够看出来两者的差别。
也难怪漂亮国化学会的下设组织化学文摘社（cas）会推出cas号用来区分不同的物质，不然就这英文命名的相似程度，使用其他药品的时候，估计也会有不少
会弄错。
关键在于，对于化学试剂来说，差之毫厘谬以千里。
别看亚磷酸三乙酯和磷酸三乙酯只差一个字，分子结构上也只是后者比前者多了一个磷氧双键，理化质上的差异会非常大。
比如磷酸三乙酯可以可以全溶于水，而亚磷酸三乙酯几乎不溶于水。
周三，继续实验。
许秋对第三步反应的产物进行后处理，直接通过旋蒸除去溶剂，得到的粗产物用于第四步的反应。
这一步不需要进行提纯，因为这里即使有副反应发生，形成副产物，也不会对接下来的实验造成影响，所以没有必要提纯。
在有机实验室做合成时，在保证实验不会失败的前提条件下，尽量的
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