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终于可以洗刷掉过去“二区杀手”的绰号了。
于是，学姐重新恢复斗志昂扬，和许秋商讨接下来的实验规划。
许秋首先提了一个意见：“idt-t（eh）-icin名称实在是太长了，不如想一个简称出来？”
陈婉清笑了笑，说道：“这个我在写文章的时候就已经注意到，它的简称已经想好了，就叫ieic，其中idt简称为‘i’，t(eh)简称为‘e’，icin简称为‘ic’，许秋你觉得怎么样？”
“我没有意见。”许秋点点
道：“学姐你自己决定就好，反正现在这个关于icin的细分领域目前只有我们一个组在做，也不怕和其他
的名称起的重复。”
陈婉清打开了一个桌面上的ppt文件，说道：“帮我看看我设计的三种分子吧。”
学姐的三种分子分别被她命名为ieicf、ieico、ieics。
许秋一边查看反应步骤，一边点评：“第一个ieicf，是在噻吩单元上引
氟原子，这个比较简单，可以直接购买到对应的单元，然后合成即可，不过这种
况下氟原子占据了原本烷基侧链的位置，难以引侧链，溶解度可能比较差……我不是很看好这个分子。”
“嗯嗯，”陈婉清点点，在ppt上改了改，说道：“那我最后再做这个体系吧，你看看另外两个结构怎么样。”
许秋继续查看，ieico和ieics结构类似，分别在噻吩上引了氧、硫杂原子，合成路线稍微复杂一些，需要五步反应。
第一步，甲氧基/甲硫基取代的噻吩，在异辛醇、对甲苯磺酸条件下，引2-乙基己基（eh）的侧链，取代甲基的位置，形成t（oeh）和t（seh）单元。
第二步，用溴代反应试剂，n-溴代琥珀酰亚胺（nbs）和第一步的产物反应，得到单溴取代产物，t（oeh）-br和t（seh）-br。
第三步，和正丁基锂、dmf两步反应，在噻吩的另一侧上醛基，得到br-t（oeh）-cho和br-t（seh）-cho。
第四步，和双三甲基锡取代的idt发生stille反应，生成两种具有不同侧链的ohc-t-idt-t-cho结构。
第五步，和icin反应，生成最终产物ieico和ieics。
“总体路线没有什么问题，只有第一步和第二步反应是新反应，也不算难。”许秋点评道，看来学姐也成长了不少。
“那就好，等手ieic体系的数据齐全，我就去做合成。”听完许秋的话，陈婉清心中甚是安定，随
问道：“对了，许秋你上周合成的还算顺利？”
“虽然产物还没有经过核磁、元素分析等表征，但从产物
状来看，应该都成功了。”许秋顿了顿，说道：
“现在拿到了三种icin的衍生物，分别是双氯、双氟和双甲基取代的，产量均在5克以上，你的ieic体系之后也可以用这几种icin衍生物，idtt、fnd单元也已经合成完毕，接下来就是醛基化反应和最终的d/a结合反应。”
“进度蛮快的嘛。”陈婉清笑道。
又和学姐闲聊几句，许秋坐在座位上，开始思考今天的实验安排。
去张疆的话，实验时间太短了些，周一还要赶回来开组会……
新材料还没有合成出来，邯丹这边似乎没有什么实验可做……
也没有文章可写……
好像是一个摸鱼的好
子啊！
许秋正想着，突然就看到魏老师出现在了216的门，正目光灼灼的盯着他看。
