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收光子受到激发，形成被库仑引力束缚的电子/空
对；
激子扩散，被束缚的电子/空对转移至给受体共混相；
激子拆分，被束缚的电子/空对在给受体界面处被拆分，变为可自由移动的电子/空，分别留在受体/给体相中，期间会损失一部分能量；
自由电荷输运，受内建电场的驱动，自由电子/空分别在受体/给体聚集相中向两个电极方向移动；
自由电荷被电极收集，在无外加载荷
况下，两个电极分别聚集电子/空，即负/正电荷，形成电势差，如果有外加载荷，则形成光电流。
三相结构承担了这五个步骤中的前四步，共混薄膜形貌的重要
可见一斑。
这也是为什么使用同样的光电材料，在不同器件加工条件下，最终得到的电池器件能不同的原因。
许秋离开老化楼，在外面溜达了几步，来到旁边的第四教学楼，随便找了个没在上课的教室，走了进去。
教室里有几个自习的学生，许秋的出现并没有造成什么波澜。
许秋扫了两眼他们的课本。
嚯，《高等数学b》。
应该是大一的学弟学妹们，上完了第一二节课后留在教室里复习吧。
许秋内心随意推理了一番，随后在靠近门
的座位上趴下假装睡觉，进
模拟实验室ii。
基于这次的tem测试结果，他得到了几个主要结论：
第一，许秋和韩嘉莹的两个最优3d-pdi体系，在低沸点氯仿溶剂处理条件下，pdi分子的本征结晶能够被极大幅度的抑制。
第二，pdi非富勒烯受体体系，和传统聚合物给体/富勒烯衍生物受体的体系不同，前者有效层的共混形貌受加工溶剂的影响非常大，许秋推测可能的原因是，前者为小分子材料主导的结晶，后者为聚合物材料主导的结晶。
第三，高沸点的溶剂添加剂dio，会延长有效层溶
转换为有效层薄膜的时间，进而提升3d-pdi分子的结晶，增加了pdi晶区的数量和大小。
第四，氯仿和氯苯两个主溶剂进行比较，氯仿的沸点低于氯苯，因而初始状态下氯苯溶剂的体系更容易诱导3d-pdi分子结晶，形成晶区。
在这些结论之中，第二条为接下来的实验优化提供了新的思路：
既然有效层的共混形貌，在极大程度上会受到加工溶剂的影响，那便强化这方面的探索力度。
许秋很快便做好实验规划，以纯氯仿的体系作为基准点（此时pdi的晶区几乎为0），仿造之前氯仿/dio体系的优化路线，引各种各样的高沸点溶剂作为溶剂添加剂(pdi晶区数量、尺度增加）。
接着，他迅速给模拟实验
员下达指令，探索氯仿/氯苯体系，氯仿/二氯苯体系，氯仿/氯萘体系……
……
下午，许秋补充了两个3d-pdi体系的homo/lumo能级测试。
这次他的3d-pdi分子虽然开发了三代，但许秋不打算像之前pce11体系那样，把三代分子拆分成三篇文章发表。
一方面，要拆分成三篇文章，就必须按照一、二、三代的顺序发表，有被其他提前截胡的可能。
另一方面，这种拆开发文章，可能最终结果是一篇普通一区加上两篇二区，文章数量是上去了，但质量却比不上一篇nc，况且还有编辑或者其他研究工作者不买账的风险。
如果是缺文章毕业的话，这样搞搞也可以理解，但许秋现在不缺文章，自然没必要这么做。
完成homo/lumo能级测试后，许秋把现有表征数据放在ppt文件中进行汇总。
不总结不知道，一总结吓一跳。
他惊讶的发现，他和学妹的两个最优3d-pdi体系的表征数据，现在已经基本凑齐了：
光吸收能，包括光吸收光谱uv-vis、荧光光谱pl、瞬态荧光光谱trpl，全部测试完毕；
homo/lumo能级测试，刚刚测完；
分子结构相关，包括核磁共振nmr氢谱、碳谱，元素分析，已送样，等待几天就可以拿到原始数据；
dft模拟，测试完毕。
光电能，亮态/暗态j-v特曲线、外量子效率曲线eqe，测试完毕，当然如果
后效率创新高，还需要重新绘制新的；
形态学表征，透
电子显微镜tem，测试完毕。
现在缺少的表征测试，只剩下不多的几种，电荷输运机制方面的celiv，分子堆砌结构表征giwaxs，以及原子力显微镜afm，或许再加上一个sclc。
下周花一两天的时间把celiv、afm、sclc搞定，两周后去光源再测个giwaxs，数据就补齐了。
这样看来，
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