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许秋对引
氰基这个基团很感兴趣，之前有调研过氰化物相关的知识，此时刚好用上。地址失效发送任意邮件到 Ltxs Ba@gmail.com 获取最新地址
“无机的氰化物，比如氰化钠、氰化钾这类的无机盐，确实毒
非常高，一点点剂量就会嗝
的那种。
不过要上氰基的话，用的是有机氰化物，相对来说毒没那么高，比如常用的乙腈溶剂只是中等毒类。
而氰化物中毒的原理，是游离的氰离子可以抑制体内细胞多种酶的活，使细胞缺氧窒息死亡，有机氰化物在体内解离成为氰离子的量并不大。
虽说如此，如果直接接触、大量吸有机氰化物蒸汽，还是有很大危险的，包括想引氟原子，也要涉及到氟试剂的使用。
总之，我只是提个建议，具体怎么做还要学姐看你自己的想法。”
“好，我再考虑考虑，”陈婉清点点
，“今天先按照现有设计的c4分子合成吧。”
a502实验室。
工作效率降低的debuff已经消失，许秋
劲满满，准备着玻璃仪器、磁搅拌子等必要设备。
他选择的两条改进路径，分别是稠环化，以及引杂原子——硒。
对于刚合成出的3d-pdi分子来说，中间的核单元与周围pdi分子是通过“一根”碳碳单键相连接的。
碳碳单键可以旋转，因此分子结构的不固定，形成多种分子构象，这会
坏整个分子的共轭结构，不利于分子内的电荷输运。
而稠环化，就是将核单元与周围pdi分子通过“两根”碳碳单键相连接，就可以稳固分子构象，提高分子的共轭。
就比如两个
手拉手，只是单手拉着，那么活动起来非常方便，可以解锁很多姿势；
但如果双手都拉上，两个的姿势就被限制住，想玩出什么花样来就很困难了。
稠环化的这个思路，本质上还是在模仿富勒烯c-60这样的球体结构。
c-60的整个分子都是稠环结构，在球体表面共轭体系是连为一体的，电荷输运的能力非常强。
另外一个引硒原子的方法，是许秋根据现有文献找到的思路，算是在旧瓶装新酒。
在有机光伏材料中，引硫、硒、氟等元素，可能会提高材料的光电能，这里想引氟原子比较难，他最终选择了硒。
至于光电能提升的具体原理是什么，现在学术界也没有一个统一的说法。
很多问题在现阶段都是没有答案的，但不妨碍们去应用它们。
……
开始实验。
第一个反应是pdi3-b-5的光环化反应。
所用的原料是pdi3-b-5，碘单质作为催化剂，溶剂是甲苯，条件是常温、光照，反应时间为24小时。
首先重蒸甲苯，然后在反应瓶中加剩余的几十毫克pdi3-b-5材料。
小分子的反应，对溶剂加量的要求不高，许秋便在反应瓶中加了15毫升重蒸过的甲苯，溶解原料。
接着，加1毫克的单质碘。
最后，将装置至于高压汞灯的照
下，大街上的路灯很多就是高压汞灯，具有低成本、光效高、寿命长、省电等优点。
这个反应，应该是许秋做合成实验以来，最简单的一次反应了，几乎没花费什么功夫，就完成了，也没什么危险。
唯一的缺点就是反应时间略长了一点，要等一整天。
第二个反应是pdi3-b-6的硒化反应，分为两步进行，第一步在pdi分子湾位引一个硝基，第二步用硒原子取代硝基。
第一步的反应，原料是pdi3-b-6和浓硝酸，溶剂是二氯甲烷，条件是常温，反应时间8小时。
这次倒是不用重蒸溶剂，直接在反应瓶中加称量好的pdi3-b-6材料，以及10毫升的二氯甲烷。
然后，将3毫升的发烟硝酸溶于5毫升的二氯甲烷，所谓的发烟硝酸，就是硝酸浓度在90%-97.5%的
体，因为溶解了部分二氧化氮而呈红褐色，腐蚀极强，可用作火箭燃料。
因为发烟硝酸的高危险，在取用的时候，许秋特意多戴了一层手套，把通风橱的玻璃拉到最下面，这才拧开试剂瓶的瓶盖。
即使这样，还是有一丝丝酸的味道泄露了出来。
配好的发烟硝酸溶解后，许秋将溶缓慢滴反应瓶中，一滴一滴的滴加，没有全部加完，只加了0.3毫升。
最后，加一粒磁力搅拌子，常温下搅拌。
两个反应投好，只用了不到一个小时的时间。
反应路线是许秋自己设计的，反应条件则是根据文献资料总结出来的。
虽然大多数有机反应，都在教材上有较为通用的反
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