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“是不是总阀和减压阀没开。地址失效发送任意邮件到 Ltxs Ba@gmail.com 获取最新地址”许秋道。
“有道理，可能是段云关掉的吧，”陈婉清道：
“实验室里如果长时间不使用氮气钢瓶，就需要关闭总阀，不然可能会慢慢漏气。”
陈婉清拧开了总阀和减压阀，再次打开氮气阀，然而气球还是没有变大的迹象。
“怎么还是没气？”
许秋指着旁边的减压阀气压计，说道：
“示数是0，这钢瓶应该是空的。”
然后，他拧开旁边一个钢瓶的总阀，看到减压阀的气压计有示数，接着打开了减压阀，说道：
“学姐，这回你试一试。”
“这回有气了。”陈婉清缓慢拧开氮气阀，气流声传来，气球也在缓缓变大。
气球连接的三通阀有abc三个接
和一个阀门，转动阀门，可以使三通阀处于四种状态：ab连通、bc连通、ac连通或三不通。
其中a接对应气球，b接可以
至19的玻璃器皿上，c接可以与橡胶软管连接，接氮气流或是真空泵。
……
待气球膨胀到拳
大小时，陈婉清关闭氮气阀门，转动三通阀，使气球与外界连通，随后将气球压平，排出内部残留气体。
学姐再次充氮气、排气。
持续三次后，她将气球充大量氮气，使之膨胀到
大小，然后转动三通阀至三不通的状态。
接着，她拿着带有三通阀的氮气球，将其球形冷凝管的上方。
随后，把真空泵连接至三通阀的c接，将真空泵和蒸馏装置接通。
启动真空泵抽气直至甲苯沸腾，这时蒸馏装置中的空气基本被抽
净，转动三通阀，使ab连通，用氮气球给蒸馏装置内补充氮气。
不断抽气、放气，重复三到五次，可以确保体系内氛围基本是氮气。
完成这项
作后，陈婉清叹气道：
“其实我们的合成设备是丐版的，像专门做合成实验的课题组，他们会用双排管实现氮气保护作，就没这么麻烦。
而且还有专门做聚合反应的微波反应器，可以大幅节约反应所需的时间。”
“估计设备很贵吧，魏老师不舍得买。”许秋猜测道。
“对啊，随便买个仪器不都得几万几十万的，魏老师回国后有三百万的科研启动经费，现在已经花了一多半了。
不过，他还申了国家自然科学基金，以及其他的一些小基金，加起来也有一百多万，暂时倒还不算缺钱。”
陈婉清一边答复，一边开启了冷凝水管，将磁力恒温加热搅拌器的温度设定为130摄氏度，转速调节至400r.p.m.。
温度缓缓上升。
当温度稳定在130摄氏度后不久，圆底烧瓶内的甲苯开始沸腾。
甲苯蒸汽经过溶剂蒸馏，到达球形冷凝管，冷凝成为
态，再次流回到溶剂蒸馏。
溶剂蒸馏上也有一个三通阀，分别连接下端的圆底烧瓶以及外界。
陈婉清将三通阀调节至连通圆底烧瓶的状态，说道：
“这样，冷凝的甲苯溶剂可以再次回流至圆底烧瓶中。
现在溶还是白色，我们要等指示剂变为蓝色，才能收集蒸馏后的甲苯。
因为是新打开的甲苯试剂，所以变蓝速度应该挺快的。
等待期间，我们可以做一些准备工作，比如清洗玻璃仪器并烘。
因为这次是新领用的玻璃仪器，只需要用无水乙醇冲洗玻璃仪器的内壁即可，搅拌子可以放在一次
pe杯中冲洗。
清洗后，将乙醇倒到废桶中，然后用烘箱把玻璃仪器烘，烘箱温度设置在70摄氏度。
这次我们各投一个反应试试水，每个需要准备一个25毫升的两烧瓶、一根19的球形冷凝管、一个三通阀、一个磁力搅拌子。”
许秋按照学姐的指示，清洗好玻璃仪器后将它们放烘箱。
“然后是计算物料投放比例，带三甲基锡的单体、带溴基团的单体、催化剂的摩尔比一般是1:1:0.05。
在称量前要计算每种物料的相对分子质量，然后转换为对应的质量。
计算相对分子质量可以用chemdraw软件画出分子结构，然后用软件自带的功能计算相对分子质量。
我们第一次实验，就少用一些原料，保持总物料质量在二百毫克左右。
你可以固定其中一个单体的质量为一百毫克，然后计算另外一种单体和催化剂的质量，这样称量起来也容易些。
我的已经计算好了，你到办公室用电脑算一下吧，然后用便签纸写好带过来。”陈婉清道。
许秋点点
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