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，需要重新走一遍临床试验流程。
周文坐收专利费的美梦一下
灭了。
而按照正常临床试验流程来说，从
体试验到上市销售，最少要3年时间。
陈志远无语到：“需要要这么长时间啊？”
孟祥点
道：“是的！正常流程是这样的。”
周文问道：“那非正常流程呢？”
孟祥笑说：“还有一种办法，走快速审评的绿色通道，如果行得通的话，大概12个月内就能完成临床试验。
因为毕竟西地那非也是一款经过市场检验多年的药物嘛，在原料和配方不变的基础上，只是改进了生产工艺，应该有
作的空间。
这个具体的你们可以跟cro公司谈谈，他们应该是有办法。”
听到孟祥的话，周文顿时眼前一亮，“对噢，我怎么把他们给忘了。”
所谓的cro，全称叫contract research organization，中文名叫《合同研究组织》。
20世纪80年代初起源于美国。
它主要通过合同形式为制药企业、医疗机构、中小医药医疗器械研发企业提供专业化服务的一种商业
的机构。
产业链一共有三种。
从0-pcc（临床前候选化合物）的发现。
从pcc-ind（新药临床申请）的验证过程。
indnda（新药上市申请）的体临床实验阶段。
简单来说，cro的目的就是提高药物研发效率。
你可以把所有制药公司想象成各个电商店铺，而cro就是电商平台。
而说到cro就不得不提到国内的“耀明康德”和“泰戈医药”。
比如耀明康德就是“cro界的阿里”，他们的
号是——让天下没有难做的药，难治的病……
