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对于金纳米在疾病的临床治疗上，除了这个科研小组之外，还有另两个科研小组。地址失效发送任意邮件到 Ltxs Ba@gmail.com 获取最新地址
黄修远勉励了一众研究员后，赵晓军、莫思迁带着他，来到隔壁的另一个科研小组的工作区域。
这个科研小组研究的课题，是金纳米晶体颗粒的特殊抑制效果。
接过一份实验报告，他一目十行的翻看了一会，一旁的莫思迁时不时讲解了其中一些要点。
“这个小组研究的成果，是关于金纳米—45晶体和拮抗剂结合，目前已经完成两个小方向的攻克……”
黄修远看了一遍，金纳米晶体的特殊抑制效果，来源于其本身的多价效应。
多价效应可以在有机体内部，实现极高的选择
和敏感，减少了体内复杂生化环境下的
扰和削弱。
目前这个科研小组，已经成功改良了TAK—779拮抗剂，让其对艾滋病毒的抑制效果提升了18～28倍左右，同时副作用被消除了绝大部分。
TAK—779是上世纪九十年代的老产品，目前的专利期限已经过去了，这个药物也早就被淘汰了。
之所以被淘汰，主要是因为初代TAK—779中含有一种铵盐，这种铵盐是一种毒极强的化合物，而TAK—779中的有效分子，必须和铵盐结合才可以保证起抑制效果。
毒极强的铵盐，对
体的伤害非常严重，就好比目前的化疗那样，让患者生不如死。
而这个科研小组的做法，就是利用金纳米晶体替代铵盐，和TAK—779中的有效分子结合，提升了抑制效果，又消除了铵盐的毒。
“不错，虽然有局限，但是进步非常巨大。”黄修远将平板递给一旁的研究员。
主管研究项目的莫思迁，知道金纳米—TAK—779的缺点：“目前只能对一部分艾滋病患者有效，还需要进一步研究。”
金纳米—TAK—779的缺点，主要是因为药物本身的研发思路导致的，这个药物只能抗含有CCR5受体的艾滋病毒，而CXCR4、CCR5—CXCR4受体的艾滋病毒，效果并不明显。
不过这个药物，除了可以用于治疗艾滋病，还可以应用于肿瘤细胞的转移抑制，因为肿瘤细胞也存在CCR5受体。
“对了，老莫，艾滋病疫苗那边的
况如何?”
莫思迁无奈的回道：“一个字，难，艾滋病毒的变异速度太快，在体内部，甚至几个月就会变异得面目全非，很多疫苗只能保护几个月，这对于研发企业而言，绝对是亏本买卖。”
病毒类疫苗的研发难度，特别是高变异率的RNA病毒，目前基本就是一种无解的局面。
类研发疫苗的速度，赶不上病毒变异的速度，往往是一种疫苗研发了几年，刚用几个月就被病毒反杀了。
面对这种绝望的局面，哪个医疗企业敢重金投资?明知道会血本无归，肯定不会孤注一掷的押注病毒疫苗，最多投一点钱，在一些尝试的研究。
哪怕是神农集团，也没有将太多
力投
到艾滋疫苗上，因为疫苗的成功率太低了，根本没有一种合理的思路，可以对抗高变异率的病毒。
还不如现在使用的
尾酒疗法，即多种抑制剂组合治疗，让艾滋病毒双拳难敌四手，不容易在短时间内产生耐药。
只是尾酒疗法，同样有一些问题，那就是药物的副作用，是难以避免的，还要长期服用，对身体造成的损伤非常大。
黄修远思考片刻，倒是想起了未来的记忆中，在纳米体内机器之前，还流行过一段时间的细胞陷阱法。
“老莫，我有一个想法。”
听到这句话，莫思迁拿起一旁的平板，启动了录音功能：“董事长请说，我洗耳恭听。”
“现在治疗病毒类的疾病，要么靠疫苗，要么靠类自己的免疫力，要么就是化疗，在治疗高变异的RNA病毒时，往往非常的被动。”
黄修远接着说道：“我们需要转变思路，病毒在自然环境中，很难长期独立自主的存活和复制，必须依靠细胞的DNA链条，实现逆转录复制，达到繁殖的目的。”
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“那董事长的意思是?”莫思迁好奇的问道。
“我的想法是，制造一个陷阱，将病毒诱导到这个陷阱中，然后集中灭杀。”
陷阱?
诱导?
一众研究员若有所思起来。
黄修远打开一台工作电脑，在上面通过图文并茂的方式，描述了细胞陷阱法的一些要点。
首先抽取患者的细胞，进行体外细胞培养，培养出来的细胞，通过辐
照诱导变异，改造成为癌细胞，最后向这些癌细胞注金纳米
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